Nevaisingumas yra sveikatos sutrikimas, kai pora, siekdama nėštumo, nepastoja per vienerius metus gyvendama normalų lytinį gyvenimą. Tačiau yra sveikatos sutrikimų, dėl kurių pora galėtų kreiptis ir anksčiau nei po vienerių metų:
Moksliniais tyrimais nustatyta, kad beveik trečdalis visų nėštumų baigiasi persileidimu, o kartais tai įvyksta taip anksti, kad moteris net nespėja sužinoti, jog laukiasi. Ši problema sukelia daug diskusijų ir tyrinėjimų siekiant išsiaiškinti, kokios to priežastys. Deja, beveik didžioji jų dalis taip ir lieka nežinomos.
Ypatingą reikšmę šiandieniniai tyrinėjimai skiria genetiniams pokyčiams ir yra žinoma, kad tokie veiksniai, pvz., MTHFR geno pakitimai, gali lemti persileidimą. Nepaisant to, klinikinėje praktikoje ne visada pagalvojama apie galimybę tirti šį — MTHFR — geną, kurio aptikti variantai galėtų padėti apsaugoti dalį nėščiųjų nuo gresiančių persileidimų. MTHFR genas yra svarbus ir reikšmingas tiek nėščiųjų persileidimų kontekste, tiek ir daugelyje kitų sveikatos sutrikimų atveju.
Bazinis moters nevaisingumo ištyrimas su genetiko konsultacija
Tyrimo metu analizuojama, ar moteris neturi antifosfolipidinio sindromo, kuris gali sąlygoti nevaisingumą. Šiuo atveju nevaisingumas kyla dėl kraujyje atsirandančių medžiagų — antikūnų prieš nuosavus audinius, dėl ko didėja kraujo krešumas ir mažėja pastojimo tikimybė. Jei tyrimo parametrai padidėję ir diagnozuojamas minėtas sindromas, galima skirti atitinkamą gydymą ir pagelbėti susilaukti vaikučio.
Tyrimą sudaro:
Išsamus moters nevaisingumo tyrimas su genetiko konsultacija
Tyrimo metu analizuojami genetiniai determinatai. Ypač svarbus kariotipo tyrimas — tai chromosomų rinkinys, kuris yra asmens genetinis pasas. Esant pakitimams galimas įgimtas nevaisingumas, kiti genetiniai veiksniai (MTHFR geno tyrimas) netgi aptikus pakitimus gali būti koreguojami, skiriant atitinkamus vitaminus bei kitas bioaktyvias medžiagas.
Tyrimą sudaro:
Išsamus vyro nevaisingumo tyrimas su genetiko konsultacija
Tyrimo metu analizuojami genetiniai determinatai. Ypač svarbus kariotipo tyrimas — tai chromosomų rinkinys, kuris yra asmens genetinis pasas. Esant pakitimams galimas įgimtas nevaisingumas. Y mikrodelecijų tyrimas gali parodyti, ar nėra įgimtų blogesnės spermos kokybės priežasčių,o CFTR geno tyrimas ypač aktualus, jei pas vyrą neaptinkama spermatozoidų (būklė vadinama azoospermija). Nustatyti pokyčiai gali sudaryti atitinkamą prognozę bei gydymo planą.
